Az NMN a -nikotinamid-mononukleotidot jelenti, és egy ribózból és nikotinamidból származó nukleotid. A nikotinamid-ribózhoz hasonlóan az NMN is a B vitaminok csoportjába tartozik.
Az NMN egy fontos nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD plus) kiegészítő. Az emberi testben az NMN NAD plusztá alakítható. Az NMN öregedésgátló hatással bír a NAD plusz szint növelésével. Jelenleg három országban végeztek ezzel kapcsolatos klinikai vizsgálatokat: Kínában, az Egyesült Államokban és Japánban. 2022 szeptemberéig összesen 38 nemzetközi NMN-hez kapcsolódó humán klinikai vizsgálatot regisztráltak, ebből 20 Japánban, 12 az Egyesült Államokban és 6 Kínában, és 11 klinikai vizsgálati eredményt tettek közzé.
01 Jelenlegi piac és szabályozás Kínában
Az NMN 2018 körül lépett be a kínai piacra, és mára nagy piaci részesedéssel rendelkezik. A kutatási adatok azt mutatják, hogy 2020-ban a kínai NMN-összetevő egészségügyi termékek piacának mérete elérte az 5,106 milliárd jüant, ami 34,87 százalékos éves növekedést jelent, 2023-ra pedig várhatóan 27,013 milliárd jüanra emelkedik, közel 70,25 százalékos növekedési ütem mellett. az iparág fejlődési sebessége gyors. Ugyanakkor a fogyasztók bizonyos mértékig ismerik az NMN-összetevőket. Az adatok azt mutatják, hogy 2021-ben a kínai fogyasztók több mint 60 százaléka ismerte az NMN-t, ebből 24,6 százalékuk az NMN-termékeket speciálisan. Ugyanakkor a kínai fogyasztók az NMN-termékek funkcióiról elsősorban az immunitás fokozására, az alvás javítására és az öregedés késleltetésére irányulnak.
Az NMN még nem kapott engedélyt új élelmiszer-alapanyagokra, élelmiszer-adalékanyagokra, egészséges élelmiszerekre és gyógyszerekre Kínában. A fogyasztók NMN-termékeket vásárolhatnak határokon átnyúló e-kereskedelem útján. A határokon átnyúló kínai e-kereskedelemben értékesített NMN termékek főként az Egyesült Államokból, Kanadából, Japánból, Németországból, Ausztráliából, Svájcból, Hongkongból és más országokból és régiókból származnak.
02 Piaci és szabályozási státusz Japánban
Japán a világon az első ország, amely jóváhagyta az NMN-t élelmiszer-alapanyagként. 2020 júliusában Japán Egészségügyi és Jóléti Minisztériuma felvette az NMN-t az egészséges élelmiszer-alapanyagok listájára – a gyógyszernek nem minősülő összetevők közé.
Japán egyben az első ország, amely kutatást végez az NMN-ről. 2005-ben Shinichiro Imai, a Washingtoni Egyetem japán professzora elindította az NMN-kutatást. Ezt követően a Japan Oriental Yeast Co., Ltd. együttműködésre törekedett Imai professzorral, és megkezdte az ipari fejlesztést és az NMN tömeggyártását. 2013-ban Imai azt találta, hogy amikor az NMN-t egereknek adták, általános javulás következett be az öregedésben: a szőr megvastagodott és fényes lett, az átlagos élettartam két hónapról (hat emberi évnek felel meg) 4,6 hónapra nőtt, a várható élettartam pedig nőtt. 2.3-fold. 2020 januárjában a világon először megerősítették, hogy az NMN biztonságos emberi használatra.
2015-ben a japán NHK NEXTWORLD: Our Future programban az NMN nagy terjedelemben szerepelt, és az NMN országos vihart kavart Japánban. Az NMN továbbra is népszerű a japán piacon, a Fuji Economics japán kutatási ügynökség szerint az NMN japán piac értéke 2020-ban körülbelül 2,6 milliárd jen, 2027-re pedig várhatóan eléri a 14,8 milliárd jent.
Jelenleg a japán piacon az NMN-kiegészítők fő formái a kapszulák, rágótabletták, porok és folyékony formák. A japán NMN-kiegészítők különösen hangsúlyozzák, hogy az NMN alapanyagai Japánból származnak, és számos funkcionális összetevőt használnak együtt az egészségügyi hatások fokozása érdekében.
Toyama-ya NMN-kiegészítő, amely natív japán NMN alapanyagokat használ, és ezeket vörös szőlőlevél kivonattal, asztaxantinnal, lazac orrporc-kivonattal, B2-vitaminnal és biotinnal kombinálja.
03 Piaci és szabályozási státusz az Egyesült Államokban
Az NMN rögös úton haladt a megfelelés felé az Egyesült Államokban. 2020 óta összesen négy cég kérte az NMN-t, mint új étrend-összetevőt, de az FDA kifogásolta a több cég által benyújtott NDI-bejelentést, azzal az indokkal, hogy "nincs elegendő bizonyíték az NMN-kiegészítés biztonságosságának bizonyítására". Tavaly május 16-ig a SyncoZymes hivatalos választ kapott az FDA-tól, miszerint a Syncozymes által gyártott -NMN megkapta az NDI-engedélyt az étrend-kiegészítőkben való felhasználására. Ugyanakkor, ugyanabban az évben, november 11-én az FDA reagált az Inner Mongolia Jindawei Company új étrendi összetevőkre (NDI) vonatkozó közleményére, és rámutatott, hogy az -NMN nem értékesíthető étrend-kiegészítőként, mivel új termékként tanulmányozták. drog. Jelenleg az NMN étrend-kiegészítő gyártói és egyesületei aktívan fellebbeznek az FDA-hoz, abban a reményben, hogy gyakorolhatják az NMN-nel szembeni végrehajtási mérlegelést. Egyelőre azonban úgy tűnik, hogy az FDA nem utasítja a kiskereskedőket, hogy hagyják abba az NMN termékek értékesítését.
A növekvő globális népességelöregedéssel összefüggésben az NMN piaci figyelme és mértéke tovább növekszik. Becslések szerint az egészségügyi termékek lakosságának 1 százalékának megfelelő jelenlegi hazai NMN piac 30,4 milliárd jüan, az iparág hosszú távú piaca pedig várhatóan eléri a 100 milliárd jüant a jövőben.